Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - eperzan je indiciran za liječenje dijabetesa tipa 2 kod odraslih za poboljšanje glikemijski kontrole kao:monotherapywhen dijeta i vježbe sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole kod pacijenata kod kojih primjena метформина se smatra da je neprimjereno zbog kontraindikacija ili netolerancije. dodati-na je kombinacija terapiju kombinaciji s drugim сахароснижающих lijekova, uključujući i bazalnog inzulina, kad su, zajedno s prehrane i vježbe ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole (vidi odjeljak 4. 4 i 5. 1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rivastigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - simptomatsko liječenje blage do umjereno teške alzheimerove demencije. simptomatsko liječenje blage do umjereno teške demencije kod pacijenata sa idiopatskom parkinsonovom bolešću.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - tip papilloma virus 6 Л1 sirutke papilloma virus tipa 11 Л1 sirutke papilloma virus tipa 16 Л1 sirutke papilloma virus tipa 18 Л1 proteina - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - cjepiva - cjepivo Гардасил prikazana je u primjeni u dobi od 9 godina za prevenciju:prekanceroznih lezija genitalnih organa (vrata maternice, vulve i vagine), prekanceroznih lezija analnom području, raka grlića materice i analnog raka, uzročno povezane s određenim онкогенным virusom hpv čovjeka (hpv); genitalne bradavice (acuminata acuminata), uzročno povezane s određenim hpv-a. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za važne informacije o podacima koji podržavaju ovu oznaku. primjena Гардасил treba u skladu sa službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - ljudski normalni imunoglobulin (scig) - sindromi imunološke manjkavosti - imuni serumi i homologna, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - albutrepenonakog alfa - hemofilija b - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom b (nedostatak prirođenog faktora ix).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu - dogs; cats - dogsfor liječenje kože i mekih tkiva, infekcije, uključujući i gangrenosum, rane i čireve, povezane s pseudintermedius aureus, β-гемолитический strep, escherichia coli i / ili pasteurella multocida. za liječenje infekcija mokraćnog trakta povezane s escherichia coli i / ili proteus spp. kao pomoćni tretman mehaničkoj ili kirurškoj parodontnoj terapiji u liječenju teških infekcija gingive i parodontnih tkiva povezanih s porphyromonas spp. i prevotella spp. catsfor liječenje kože i mekih tkiva, čireve i rane vezane uz bakterija pasteurella multocida, usobacterium cse. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolitički streptokoki i / ili staphylococcus pseudintermedius. za liječenje infekcija mokraćnog trakta povezane s escherichia coli.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemulin - Противоинфекционные za sistemsku primjenu - pigs; rabbits - pigsthe liječenje i prevenciju dizenterija svinja. liječenje kliničkih znakova svinjske proliferativne enteropatije (ileitis). prevencija kliničkih znakova svinjske kolonije spirochaetosis (kolitis) kada je bolest dijagnosticirana u stadu. liječenje i prevencija svinjske enzootske upale pluća. po preporučenoj dozi od 10-12 mg / kg tjelesne težine plućnih lezija i gubitka težine smanjuju se, ali infekcija mycoplasma hyopneumoniae nije eliminirana. rabbitsreduction smrtnosti tijekom epidemije эпизоотическая zec энтеропатия (ЭРД). liječenje treba započeti rano u izbijanju, kada je klincu dijagnosticiran prvi zec.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - toceranib - antineoplastična sredstva - psi - liječenje ne-resektabilnih patnaik razreda ii (intermedijarni) ili -iii (visoko kvalitetni), rekurentni, kožni mast-stanica tumora kod pasa.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutren - ehokardiografija - kontrastni medij - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. luminity to ultrazvučne kontrastne-jačanje agent za upotrebu kod pacijenata kod kojih nije kontrastna ehokardiografija je najbolje (optimalno je da se ukaže da najmanje dva od šest segmenata u 4 - ili 2-komorni pogled желудочковой granice nisu bili анализами) i koji percipirane ili instaliran od koronarne bolesti srca, kako bi se osiguralo контрастирование kamere srca i podizanje lijeve klijetke эндокарда razgraničenje granice u oba mira i napona.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - lixisenatide - dijabetes mellitus, tip 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.